צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

k24 pharmaceuticals srl - ceftazidime anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 500 mg . sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibacteriens a usage systemique

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

k24 pharmaceuticals srl - ceftazidime anhydre - poudre - 1 g - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 1 g . sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibacteriens a usage systemique

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

unither pharmaceuticals - carbocistéine - solution - 750 mg - composition pour un sachet de 10 ml > carbocistéine : 750 mg - agent mucolytique

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

unither pharmaceuticals - paracétamol - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > paracétamol : 500 mg - autres analgÉsiques et antipyrÉtiques ; anilides

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docétaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de opérable ganglionnaire du cancer du sein. le docétaxel en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. le docétaxel en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. docétaxel en association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le docétaxel en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. poumon non à petites cellules cancerdocetaxel est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. le docétaxel en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. gastrique adenocarcinomadocetaxel en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. la tête et du cou cancerdocetaxel en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

בלגיה - צרפתית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd. - clobazam 1 mg/ml - suspension buvable - 1 mg/ml - clobazam 1 mg/ml - benzodiazepine derivatives

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - la thrombose veineuse - agents antithrombotiques - prévention de la thrombose veineuse profonde chez les patients subissant une chirurgie élective de remplacement de la hanche ou du genou.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - delta de l'époétine - kidney failure, chronic; anemia - préparations antianémiques - dynepo est indiqué pour le traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les patients adultes. il peut être utilisé chez les patients dialysés et chez les patients non dialysés.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capécitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capécitabine - la capécitabine est indiquée pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes).. la capécitabine est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. la capécitabine est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. la capécitabine en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. la capécitabine est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

otsuka pharmaceutical europe ltd - urée [13c] - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > urée [13c] : 100 mg - autres produits de diagnostic